Omkering fragiel X-syndroom bij muizen

BASEL - Het fragiele X-syndroom is na het syndroom van Down de meest voorkomende genetische oorzaak van een verstandelijke beperking. Door een mutatie in het FMR1 gen ontwikkelen de hersenen zich niet goed, ontstaan er autisme-achtige klachten en kenmerkende afwijkingen aan het gezicht.

Een internationale groep wetenschappers is erin geslaagd een aantal van deze aangeboren symptomen bij inmiddels volwassen muizen met een vorm van fragiel X-syndroom terug te draaien. De ontdekking volgde op een eerdere vondst, die er op wijst dat een bepaalde receptor voor de signaalstof glutamine in de hersenen niet goed functioneert bij patiënten met het syndroom. De onderzoekers gaven de muizen een stof die de werking van deze receptor remt. resultaat Het resultaat was opvallend. Een aantal symptomen, zoals een beperkt leervermogen, geheugenproblemen en overgevoeligheid voor ge …
PDF Print Stuur door

Elke dag onze nieuwsbrief?