Genreparatie voor sikkelcelziekte

Nagebootste bloedcel met sikkelcel-anemie. Wetenschap
Nagebootste bloedcel met sikkelcel-anemie. | beeld ucl medical school
Bekijk dit artikel in de Digitale Editie

Memphis

Een genetische ingreep kan verlichting brengen bij patiënten met de bloedziekten sikkelcelanemie en bèta-thalassemie. Amerikaanse artsen hebben een manier gevonden om te zorgen dat bloedcellen van deze patiënten voldoende van het eiwit hemoglobine maken, dat nodig is om zuurstof te transporteren.

Bij beide bloedziekten werkt het hemoglobine door een mutatie niet goed. Maar menselijke cellen maken twee typen hemoglobine: een foetale en een volwassen variant. De mutaties treffen alleen het volwassen hemoglobine. Normaal gesproken stopt de aanmaak van foetaal hemoglobine na de geboorte, …
Dit is 36% van het artikel.

Meer lezen?

24 uur nd.nl voor maar € 2,-

Of lees via
Paywall
PDF Print Stuur door

Dagelijkse nieuwsbrief