Pompe-patiënte werkt voor fabrikant

Het bedrijf Genzyme maakt het medicijn voor de ziekte van Pompe. |beeld AP / Bizuayehu Tesfaye Nederland
Het bedrijf Genzyme maakt het medicijn voor de ziekte van Pompe. |beeld AP / Bizuayehu Tesfaye

BRUSSEL - Een Nederlandse Pompe-patiënte die vele interviews gaf over de noodzaak van haar peperdure medicijnen, werkt voor de fabrikant van datzelfde geneesmiddel.

In België raakte ze in opspraak doordat ze de ouders van een zevenjarige, ongeneeslijk zieke jongen aanspoorde om media-aandacht te zoeken. Ze verzweeg dat ze dit in opdracht deed van een medicijnproducent. De 43-jarige Maryze Schoneveld-Van der Linden lijdt zelf aan de ziekte van Pompe, een zeldzame spierziekte. In juli 2012 vertelde zij in verschillende Nederlandse kranten en tv-programmas hoezeer haar levenskwaliteit verbeterd was door het geneesmiddel Myozyme van het farmaceutische bedrijf Genzyme. De vergoeding van het peperdure geneesmiddel (kosten: 400.000 tot 700.000 euro per j …
PDF Print Stuur door

Elke dag onze nieuwsbrief?