Onbegrip over over chronische vermoeidheidsziekte doordat kennis ontbreekt

Alice de Kimpe: ‘Sinds ik met de gedragstherapie was begonnen, voelde ik me alleen maar slechter.’ Nederland
Alice de Kimpe: ‘Sinds ik met de gedragstherapie was begonnen, voelde ik me alleen maar slechter.’ | beeld nd
Bekijk dit artikel in de Digitale Editie

Alice de Kimpe (27) uit Utrecht heeft ME/cvs, ook wel chronisch vermoeidheidssyndroom genoemd. Het begon allemaal op haar zestiende met de ‘tienerziekte’ Pfeiffer, een virusinfectie.

Utrecht

‘Een halfjaar na mijn Pfeiffer mocht ik van mijn huisarts niet meer moe zijn. Dus ben ik gaan sporten, ook al voelde ik me belabberd. Ik zat op vwo-5. Na een jaar kon ik drie kwartier naar school en na twee jaar anderhalf uur. Zo heb ik m’n diploma kunnen behalen. Toch ging het niet goed. Ik had doorlopend een grieperig gevoel en was fysiek en mentaal vermoeid. Met daarbij spier- en gewrichtspijn en overgevoeligheid voor prikkels zoals geluid en licht.

Ik had nog geen diagnose ME/cvs. Via internet zag ik dat mijn ziekteverschijnselen er wel op wezen. Een internist heeft toe …
Dit is 10% van het artikel.

Meer lezen?

24 uur nd.nl voor maar € 2,-

Of lees via
Paywall
PDF Print Stuur door

Dagelijkse nieuwsbrief