‘Ik wil het taboe op het syndroom van Klinefelter doorbreken’

Alfred Jonker heeft het syndroom van Klinefelter: ‘Ik ben er wel om gepest, want ik zag er anders uit.’ Nederland
Alfred Jonker heeft het syndroom van Klinefelter: ‘Ik ben er wel om gepest, want ik zag er anders uit.’ | beeld Jeroen Jumelet
Bekijk dit artikel in de Digitale Editie
Eén op de zes- tot zevenhonderd jongens wordt geboren met het syndroom van Klinefelter. Toch is de aandoening nog erg onbekend. Alfred Jonker wil het taboe doorbreken.

Amersfoort

Alfred Jonker (44) heeft een dunne bovenlip en een dikkere onderlip. Dat is één van de zichtbare symptomen van het syndroom van Klinefelter. Maar het valt niemand op, want er zijn veel meer mensen met een dikkere onder- dan bovenlip. Veel ingrijpender is dat hij – net als de meeste Klinefelter-dragers – geen kinderen kan krijgen. Jonker kwam er elf jaar geleden achter dat hij lijdt aan de aandoening toen de kinderwens van hem en zijn vrouw niet werd vervuld. Hij herinnert zich de dag dat ze in het Elisabeth Ziekenhuis in Amersfoort de uitslag van een onderzoek kregen. ‘De uroloog s …
Dit is 7% van het artikel.

Meer lezen?

24 uur nd.nl voor maar € 2,-

Of lees via
Paywall
PDF Print Stuur door

Dagelijkse nieuwsbrief