Chantal heeft het syndroom van Treacher Collins: ‘Er breekt een dag aan waarop ik perfect zal zijn’
Interview
‘Sinds een paar weken besef ik dat God altijd bij mij is geweest, ook in tijden van lijden, pijn en eenzaamheid. Ik hoef het niet zelf te doen’, zegt Chantal Smit (25). Terwijl ze de woorden uitspreekt, wellen er tranen op in haar ogen. Hoewel ze zich door haar aandoening soms moeilijk verstaanbaar kan maken, volgt er een verhaal van vallen, opstaan en leren vertrouwen op God. Een bescheiden tatoeage op haar arm getuigt daarvan: ‘Believe’.
Niet te missen
‘Ik ben geboren met het syndroom van Treacher Collins, waarbij de botten in je gezicht minder of niet groeien. Ik mis jukbeenderen en mijn boven- en onderkaak stonden te ver naar achteren. Bovendien zaten mijn kaken aan elkaar vast. In mijn kaakgewrichten zit geen kraakbeen. Ik hoor met behulp van een BAHA, een botverankerd hoortoestel. Daarnaast had ik een open gehemelte en een hazenlip.
In mijn jeugd heb ik drie mislukte operaties ondergaan, de laatste keer toen ik twaalf jaar was. Mijn kaken groeiden weer aan elkaar, waardoor ik lange tijd heel moeilijk kon kauwen en praten.
